[Frequency of hemoglobin abnormalities and hemoglobinopathies in Mozambique peoples (comparison between leprosy and non-leprosy subjects].
In 588 bloodsamples of negride natives from Moçambique, preferably Chuabo and Macua, haemoglobin analyses were performed. In 21 cases an increase of Hb A2 was found, indicating the presence of heterozygous beta-thalassaemia, in one case the changes in Hb-analysis were typical for beta-delta-thalassaemia, 18 samples could be shown to contain Hb S, typical for the heterozygous sickle cell trait. Futhermore in 7 cases Hb A2' was found. In two bloodsamples haemoglobin variants were observed, which according to their electrophoretical mobility were assumed to represent Hb D in one case, and Hb G in the other. In the Chuabo population the frequency of the thalassaemia gene was found to be more than twice as high as in the Macua population. In non-lepers Hb S was observed with a remarkable higher incidence than in lepers.
In 588 Blutproben von negriden Eingeborenen aus Moçambique, vornehmoich Chuabo und Macua, wurden Hämoglobinanalysen durchgeführt. Dabei fand sich 21 mal eine HbA2-Vermehurung als Zeichen einer heterozygoten β-Thalassämie, einmal die Hb-Konstellation einer β-δ-Thalassämie; in 18 Proben konnte Hb S-als heterozygote Hb S-Anlage — nachgewiesen werden. Ferner wurde in 7 Proben Hb A2′ gefunden; an weiteren anomalen Hämoglobinen in 2 Proben eine Hb-Variante, die der eletrrophoretischen Wanderungsgeschwindigkeit nach einmal als Hb D, im zweiten Falle als Hb G angesehen wurde. Die Frequenz des Thalassämie-Gens war bei den Chuabo mehr als doppelt so hoch wie bei den Macua, und für das Hb S ergab sich ein gegenüber Nicht-Leprösen auffällig geringes Vorkommen bei Leprakranken.