Difficulties coping with leprosy during treatment and post-discharge

Objetivo: Identificar as principais dificuldades durante o tratamento e pós-alta de pacientes com hanseníase atendidos na Atenção Secundária em Teresina-Piauí e seu perfil epidemiológico.

Métodos: Trata-se de um estudo transversal, quantitativo, que identificou necessidades e levantou dados de pacientes em tratamento de hanseníase em um serviço de referência localizado em Teresina-Piauí.

Resultados: Na amostra, observou-se predomínio de pacientes do sexo masculino (58,5%), casados ou em união estável (54,7%), com ensino fundamental completo (62,3%), renda de 1 a 2 salários mínimos (66,0%) e residentes em Teresina-Piauí (90,6%). A idade média dos pacientes foi 53 anos. 9,4% abandonaram o tratamento. No pós-alta, 90,6% dos pacientes apresentaram algum tipo de sequela. Notou-se que a ausência de conhecimento sobre a hanseníase retardou o acesso ao sistema de saúde. Verificou-se associação significativa entre a variável presença de sequela e alteração de sensibilidade (p = 0,014). Os relatos de preconceito foram mais frequentes durante o tratamento (41,5%), em relação ao pós-alta (15,1%).

Conclusão: A hanseníase ainda é uma doença negligenciada, estigmatizada e de difícil diagnóstico, sendo necessário maiores investimentos em políticas públicas para a difusão de conhecimentos sobre a doença.

English Abstract

Objective: To identify the main difficulties and the epidemiological profile during treatment and post-discharge in patients with leprosy treated at the Secondary Care level in Teresina-Piauí.

Methods: This is a cross-sectional and quantitative study that identified needs and surveyed data from patients undergoing leprosy treatment in a reference service located in Teresina-Piauí.

Results: In the sample, there was predominance of male patients (58.5%), married or in a stable union (54.7%), with complete Elementary School (62.3%), incomes of 1 to 2 minimum wages (66.0%) and residents of Teresina-Piauí (90.6%). The mean age of the patients was 53 years old. 9.4% abandoned the treatment. 90.6% of the patients presented some type of sequelae post-discharge. It was noticed that lack of knowledge about leprosy delayed access to the health system. A significant association was verified between the “presence of sequelae” variable and change in sensitivity (p = 0.014). The reports about prejudice were more frequent during the treatment (41.5%) than in the post-discharge period (15.1%).

Conclusion: Leprosy is still a neglected, stigmatized and difficult to diagnose disease, with a need for greater investments in public policies to disseminate knowledge about the disease.

Spanish Abstract:

Objetivo:

Identificar las principales dificultades durante el tratamiento y el período posterior al alta hospitalaria en pacientes con lepra atendidos en el nivel de Atención Secundaria de Teresina-Piauí, además de su perfil epidemiológico.

Métodos: Estudio transversal y cuantitativo que identificó necesidades y relevó datos de pacientes en tratamiento para la lepra en un servicio de referencia ubicado en Teresina-Piauí.

Resultados: En la muestra se observó predominio de pacientes del sexo masculino (58,5%), casados o en unión estable (54,7%), con Escuela Primaria completa (62,3%), ingresos de 1 a 2 salarios mínimos (66,0%) y residentes de Teresina-Piauí (90,6%). La media de edad de los pacientes fue 53 años. El 9,4% abandonó el tratamiento. En el período posterior al alta hospitalaria, el 90,6% de los pacientes presentó algún tipo de secuela. Se notó que la falta de conocimiento sobre la lepra demoró el acceso al sistema de salud. Se verificó una significativa asociación entre la variable “presencia de secuelas” y alteración en la sensibilidad (p = 0,014). Los testimonios relacionados con prejuicio fueron más frecuentes durante el tratamiento (41,5%) que en el período posterior al alta hospitalaria (15,1%).

Conclusión:

La lepra sigue siendo una enfer medad desatendida, estigmatizada y de difícil diagnóstico, siendo necesario implementar mayores inversiones en políticas públicas para difundir conocimientos sobre la enfermedad.