Associação entre o polimorfismo rs13361189 no gene irgm e a hanseníase na população do agreste alagoano

A hanseníase é uma doença contagiosa causada pela Mycobacterium leprae. Evidências demonstraram que fatores de susceptibilidade genética influenciam no desenvolvimento da doença. Os SNPs no gene IRGM são candidatos a associação a doença, no entanto, essa investigação ainda não havia sido feita na população de Alagoas. O objetivo deste estudo foi investigar a associação do rs13361189-IRGM e a hanseníase na população do agreste alagoano. Foi realizado um estudo do tipo caso-controle, incluindo indivíduos sem hanseníase (controle) e indivíduos com hanseníase (casos), cujo material biológico coletado foi de sangue total periférico que foi submetido a procedimentos laboratoriais. Ao comparar as frequências do genótipo CC entre os grupos, observa-se a frequência de 4% nos casos e de 3% nos controles, resultando em valores de OR que indicam ausência de associação do SNP estudado com a hanseníase (OR= 1,37 e p-valor= 0,68). Em todos os modelos genéticos, as análises demonstraram ausência de associação do referido SNP com a hanseníase. O estudo fornece informações que contribuem para o conhecimento a respeito dos marcadores genéticos associados com a hanseníase no Brasil.

English Abstract:

Leprosy is a contagious disease caused by Mycobacterium leprae. Evidence has shown that genetic susceptibility factors influence the development of the disease. The SNPs in the IRGM gene are candidates for association with the disease, however, this investigation had not yet been carried out in the population of Alagoas. The aim of this study was to investigate the association of rs13361189-IRGM and leprosy in the population of the rural region of Alagoas. A case-control study was carried out, including individuals without leprosy (control) and individuals with leprosy (cases), whose biological material collected was peripheral whole blood that was submitted to laboratory procedures. When comparing the frequencies of the CC genotype between the groups, a frequency of 4% in cases and 3% in controls is observed, resulting in OR values that indicate absence of association between the studied SNP and leprosy (OR= 1.37 and p-value=0.68). In all genetic models, the analyzes showed no association between the aforementioned SNP and leprosy. The study provides information that contributes to knowledge about the genetic markers associated with leprosy in Brazil.