@article{JNUOL2369,
  keywords = {leprosy, Hansen disease, Prejudice, Knowledge, Social stigma},
  author = {Bezerra F and Brand{\~a}o C and Vasconcelos EM and Torres A and Ramos V},
  title = {[Impact of the diagnosis of leprosy]},
  abstract = {ABSTRACT

Objective: to identify the diagnostic impact of leprosy. Method: this is a descriptive exploratory study with a qualitative approach. The data collection was carried out in a Health Unit from the Sanitary District IV, located in the city of Recife, Pernambuco, Brazil, after the approval by the Research Ethics Committee of Hospital Agamenon Magalh{\~a}es, under the Protocol 21. The sample consisted of thirteen clients of the Brazilian Unique Health System (SUS) who met the criteria of this research. The data were analyzed through thematic categorization. Results: eight participants were male and five female; the categories which emerged after the information analysis were: knowledge of users on leprosy; changes which happened in life after the diagnosis of leprosy; coping with the changes that happened; prejudice suffered by the clients; suggestions for improving the quality of life of patients with leprosy; message to the patients with leprosy. Conclusion: the changes reported by the clients were related to the limitations due to the pathology, i.e., arising from the physical and neurological disabilities identified in cases without early diagnosis. The prejudice related to the diagnosis of leprosy is not inherent only to the society, but also to the patient with leprosy her/himself. Descriptors: leprosy; prejudice; knowledge; social stigma. 

RESUMO

Objetivo: identificar o impacto do diagn{\'o}stico da Hansen{\'\i}ase. M{\'e}todo: trata-se de um estudo explorat{\'o}rio, descritivo com abordagem qualitativa. A coleta de dados foi realizada em Unidade de Sa{\'u}de do Distrito Sanit{\'a}rio IV, situada no munic{\'\i}pio de Recife{\textendash}PE, ap{\'o}s aprova{\c c}{\~a}o do projeto de pesquisa pelo Comit{\^e} de {\'E}tica em Pesquisa do Hospital Agamenon Magalh{\~a}es sob n{\'u}mero de protocolo 21. A amostra foi composta por treze clientes do Sistema {\'U}nico de Sa{\'u}de (SUS) que atenderam aos crit{\'e}rios desta pesquisa. Os dados foram analisados por categoriza{\c c}{\~a}o tem{\'a}tica. Resultados: oito foram do sexo masculino e cinco do feminino; as categorias que emergiram ap{\'o}s a an{\'a}lise das informa{\c c}{\~o}es foram: conhecimento dos usu{\'a}rios quanto {\`a} Hansen{\'\i}ase; mudan{\c c}as ocorridas na vida ap{\'o}s o diagn{\'o}stico de Hansen{\'\i}ase; enfrentamento das mudan{\c c}as ocorridas; preconceito sofrido pelos clientes; sugest{\~o}es para melhoria da qualidade de vida dos portadores de Hansen{\'\i}ase; mensagem para os portadores. Conclus{\~a}o: as mudan{\c c}as citadas pelos clientes estavam relacionadas {\`a}s limita{\c c}{\~o}es causadas pela doen{\c c}a, isto {\'e}, resultantes das incapacidades f{\'\i}sicas e neurol{\'o}gicas identificadas em casos que n{\~a}o tiveram o diagn{\'o}stico precoce. O preconceito relacionado ao diagn{\'o}stico da Hansen{\'\i}ase n{\~a}o {\'e} inerente apenas {\`a} sociedade, mas tamb{\'e}m ao pr{\'o}prio portador. Descritores: hansen{\'\i}ase, preconceito, conhecimento, estigma social.

RESUMEN

Objetivo: identificar el impacto diagn{\'o}stico de la lepra. M{\'e}todo: esto es un estudio exploratorio descriptivo con abordaje cualitativo. La recogida de datos fue realizada en una Unidad de Salud del Distrito Sanitario IV, situada en la ciudad de Recife, Pernambuco, Brasil, despu{\'e}s de la aprobaci{\'o}n del Comit{\'e} de {\'E}tica en Investigaci{\'o}n del Hospital Agamenon Magalh{\~a}es, bajo el Protocolo 21. La muestra consisti{\'o} en trece clientes del Sistema {\'U}nico de Salud (SUS) brasile{\~n}o que atendieron los criterios de esta investigaci{\'o}n. Los datos fueron analizados por categorizaci{\'o}n tem{\'a}tica. Resultados: ocho participantes eran del sexo masculino e cinco del femenino; las categor{\'\i}as que surgieron despu{\'e}s del an{\'a}lisis de las informaciones fueron: conocimiento de los usuarios con relaci{\'o}n a la lepra; cambios ocurridos en la vida despu{\'e}s del diagn{\'o}stico de lepra; enfrentamiento de los cambios ocurridos; prejuicio sufrido por los clientes; sugestiones para mejor{\'\i}a de la calidad de vida de los portadores de lepra; mensaje para los portadores. Conclus{\~a}o: los cambios citados por los clientes estaban relacionados a las limitaciones causadas por la patolog{\'\i}a, esto es, resultantes de las incapacidades f{\'\i}sicas y neurol{\'o}gicas identificadas en casos que no tuvieron el diagn{\'o}stico precoz. El prejuicio relacionado al diagn{\'o}stico de la lepra no es inherente s{\'o}lo a la sociedad, pero tambi{\'e}n al pr{\'o}pio portador. Descriptores: lepra; prejuicio; conoecimiento; estigma social.
},
  year = {2011},
  journal = {Journal of Nursing UFPE on line},
  volume = {5},
  pages = {2624-34},
  issn = {1981-8963},
  doi = {10.5205/01012007},
  language = {por},
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